今天希望是给大家带来一个比较轻松，比较随意一点的、好玩一点的分享，我在代办医药营业执照需要什么材料里面收获到的内容。近几年，从996到007已经成为大众热议的话题。“打工太累，不如回去代办医药营业执照需要什么材料”，使很多打工人萌生了代办医药营业执照需要什么材料的想法。整个社会也都在提倡万众代办医药营业执照需要什么材料，大众创新，没错现在的经济形势相对之前确实稍微的薄弱了些，找工作也没有那么的容易了。

开药店都需要什么手续和资质

法律分析：手续：1、工商核名及办理营业执照。2、向所辖药品监督管理部门提出筹建申请，办理《药品经营许可证》。3、进行类、类器械备案，办理《医疗器械经营许可证》、《食品经营许可证》 并申请GSP（药品经营质量管理）认证。

资质：一、人员资质老板和投资人无从业门槛，有一颗想开药店进军医药行业，抓住健康红利的心就可以。从业人员部分需要执业资格，主要有以下几类：1. 门店质量负责人，需要依法经过资格认定的药师职称以上的药学技术人员，即执业药师来担任，该资格在筹备证照办理过程中起决定性作用，在经营期间负责审核或调配处方；2. 中药师，如药店有售中药饮片需配备；3. 药品保管、验收、养护、营业等人员，应取得相关职业技术等级证书。药店从业人员就业年龄比较宽泛，在65周岁以下即可，如加盟德生堂药店，可享受招聘支持服务，线上线下双渠道协助招募门店经理及职业药师等重点岗位人员。

二、经营场所1. 面积要求40㎡-100㎡左右，具体取决于开店区域是农村还是城市；2. 要具有与所经营范围相适应的设备、仓储设施、卫生环境等；3. 经营范围含中药饮片的，应设置不少于20㎡的相对独立的中药饮片营业区域。三、经营执照除开店手续提到的证件外，还需要卫生许可证、健康证、税务登记证等。同样，办理条件较为复杂繁琐，选择成熟的药店品牌加盟，可以更快的进入医药零售市场。

四、遵守规章制度经营者需按照相应法律法规要求经营。对于新开药店，部分城市需按照《药品经营质量管理范围》的要求进行运作。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十二条 从事药品经营活动应当具备以下条件:（一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。

开药店都需要什么证件手续

开药房需要办理《营业执照》和《药品经营许可证》。《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品零售企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：申办人向拟办企业所在地设区的市级食品药品监督管理部门或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门直接设置的县级食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；2.拟经营药品的范围；3.拟设营业场所、仓储设施、设备情况。《中华人民共和国药品管理法》第五十三条从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。

国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的质量管理制度，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。

新办医药公司需要哪些证书

药品经营许口证，营业执照，税务登记证，GSP证书，资质可以到国家食品药品监督管理局网站上去查到或到你们省里的药品监督管理局拿到资料！！！！。

开药店需要什么证件和手续

【法律分析】：1、首先需要向自己开店所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出开办申请，领取《药品经营许可证》。2、在领完许可证之后，需要去工商局办理营业执照，税务登记证，卫生许可证以及健康证。3、作为一家药店，经营者还需要施行GSP认证，所谓的GSP就是指药品经营质量管理，药店经营一切都需要按照GSP模式运作。

4、如果所经营的药店内包含保健食品，还需要向药监申请《保健食品经营许可证》；而如果涉及医疗器械的话，则需要申请《医疗器械经营许可证》。医药行业较为特殊，所以开药店需要经过一个很繁琐的过程，要办的证件很多而且必须要办齐，否则就会影响后期的经营。【法律依据】：《中华人民共和国个体工商户条例》 第八条 申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。

申请人应当提交登记申请书、身份证明和经营场所证明。个体工商户登记事项包括经营者姓名和住所、组成形式、经营范围、经营场所。个体工商户使用名称的，名称作为登记事项。

开药厂需要什么条件及手续

法律分析：制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个工作日内开办药品生产企业必须具备的条件组织验收。

合格的发给《药品生产许可证》。2、申办人凭《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。3、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册,发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。

法律依据：《药品管理法》 第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

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